Le paragangliome ou chémodectome du corpuscule carotidien est un néoplasme relativement rare, d’évolution lente, de diagnostic tardif et de pronostic incertain. Sa prévalence est estimée entre 1/30 000 et 1/100 000. Cette tumeur prend naissance à partir des chémorécepteurs de la bifurcation carotidienne et se présente cliniquement sous forme d’une masse latéro-cervicale. Elle peut être sporadique ou familiale, solitaire ou multifocale.
Son diagnostic est facilité par l’IRM qui est l’examen de choix et il est caractérisé par son agressivité locale (déformation de la région et adhérences aux structures nerveuses), rendant son exérèse chirurgicale est difficile et associé à un risque hémorragique accru.
Dans le cas de notre patient, l’exérèse était complète, sans avoir recours à la résection de l’axe carotidien ni à une embolisation préopératoire et le diagnostic a été confirmé par l’examen anatomo-pathologique.
Vues opératoire avant et après la résection
