- Les tumeurs primitives ou secondaires cardiaques chez l’enfant sont les même que chez l’adulte, c’est la fréquence qui change ! Ce qui est fréquent chez l’adulte est rare chez l’enfant, et inversement.
- COMME chez l’adulte: Les tumeurs bénignes sont bien plus fréquentes que les tumeurs malignes, rarissimes. Parmi les tumeurs malignes, les métastases sont bien plus fréquentes que les tumeurs primitives
- Chez l’enfant de 1 à 16 ans le rhabdomyome représente près de la moitié des
- tumeurs, puis à fréquence égale, environ 15%, se rencontrent les fibromes ,myxome tératomes et, puis plus rarement, les hémangiomes mésothéliomes et hamartomes ;
- • Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne primitive de l’enfant.
- Les Tumeurs à point de départ myocardique sont le Rhabdomyome, le Fibrome, l’Hémangiome et le rhabdomyosarcome
- A l’imagerie :
- A l’échocardiographie
- Au scanner cardiaque les fibromes et rabdomyome donnent l’aspect d’une masse isodense non visible, avec épaississement global du SIV , immobile et a l’iRM : aspect en isosignal en sequence T1 , discret hypersignal en séquence T 2, rehaussement intense après injection de gadolinium alors que le fibrome reste ne hyposignal en T2 et le rehaussement est faible
- Le traitement des fibromes se base sur la résection chirurgicale , losque la tumeur est infiltrative la seule alternative est la transplantation cardiaque
Dans notrevu l’apect infiltratif de la tumeur , le patient n’ pas pu être opéré